针对一些地方反映《饲料药物添加剂使用规范》(2001年农业部第168号公告，以下简称“16
8号公告”)执行过程中存在的问题，我部进行了认真的研究，现就有关事项公告如下：
一、根据需要，养殖场(户)可凭兽医处方将“168号公告”附录二的产品及今后我部批准的
同类产品，预混后添加到特定的饲料中使用或委托具有生产和质量控制能力并经省级饲料管
理部门认定的饲料厂代加工生产为含药饲料，但须遵守以下规定：
(一)动物养殖场(户)须与饲料厂签订代加工生产合同一式四份，合同须注明兽药名称、含量
、加工数量、双方通讯地址和电话等，合同双方及省兽药和饲料管理部门须各执一份合同文
本。
(二)饲料厂必须按照合同内容代加工生产含药饲料，并做好生产记录，接受饲料主管部门的
监督管理；含药饲料外包装上必须标明兽药有效成分、含量、饲料厂名。
(三)动物养殖场(户)应建立用药记录制度，严格按照法定兽药质量标准使用所加工的含药饲
料，并接受兽药管理部门的监督管理。
(四)代加工生产的含药饲料仅限动物养殖场(户)自用，任何单位或个人不得销售或倒买倒卖
，违者按照《兽药管理条例》、《饲料和饲料添加剂管理条例》的有关规定进行处罚。
二、为从养殖生产环节控制动物性产品中兽药残留，各地要认真贯彻执行“168号公告”，
切实加强饲料药物添加剂质量和使用的监督管理工作，加强对委托加工含药饲料生产、使用
活动的监管工作，对监管工作中发现的违规行为要及时进行部门间的沟通，并依法严厉查处
，同时请各地将工作中发现的问题和建议及时反馈我部。
中华人民共和国农业部 二○○二年九月二日
|
